任職要求：
1. 大專及以上學(xué)歷水平
2. 電子、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，具有2年及以上電子產(chǎn)品或醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗工作經(jīng)驗的不限專業(yè)要求;
3. 電子、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)的優(yōu)秀畢業(yè)生亦可;
4. 具備基本的Office軟件操作技能;
5. 具有良好的溝通、理解、學(xué)習(xí)能力，工作態(tài)度認(rèn)真、踏實，具備較強(qiáng)的責(zé)任心和質(zhì)量意識。公司實行13485體系管理，能力優(yōu)秀者可培訓(xùn)晉升管理層。
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)原材料、半成品、成品檢驗以及生產(chǎn)過程檢驗;
2. 通過培訓(xùn)，能正確的使用工裝、設(shè)備和計量器具完成日常的檢驗工作。
3. 檢驗場所內(nèi)環(huán)境的保持，確保檢驗區(qū)域內(nèi)的整潔有序。
投送簡歷崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)X射線骨密度儀研發(fā)工作，協(xié)調(diào)合作單位共同完成核心硬件選型，系統(tǒng)集成;(本項目為本公司與國外及高校合作開發(fā)。)
2、對產(chǎn)品進(jìn)行全面策劃，包括技術(shù)要求、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、硬件和軟件，安排研制小組開展工作;
3、參與并指導(dǎo)項目組開展具體設(shè)計工作，按醫(yī)療器械規(guī)范要求編制和完善設(shè)計全過程文檔;
4、負(fù)責(zé)解決開發(fā)中的各類技術(shù)問題，輸出全套技術(shù)文件，最終完成產(chǎn)品樣機(jī)和注冊申報;
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，光機(jī)電或者相關(guān)專業(yè)，熟悉ISO13485質(zhì)量體系;
2、5年以上電子產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)驗，2年以上醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗，了解X射線產(chǎn)品;
3、參與過二種以上產(chǎn)品開發(fā)，了解產(chǎn)品開發(fā)的全部流程，精通EMC，安規(guī)和環(huán)境測試，能夠獨立解決產(chǎn)品注冊相關(guān)問題，有項目組織經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、具有硬件，軟件，機(jī)械結(jié)構(gòu)及醫(yī)療器械法規(guī)等多專業(yè)知識，會使用一項以上專業(yè)工具，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和組織能力;
投送簡歷崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)X射線骨密度儀研發(fā)工作，協(xié)調(diào)合作單位共同完成核心硬件選型，系統(tǒng)集成;(本項目為本公司與國外及高校合作開發(fā)。)
2、對產(chǎn)品進(jìn)行全面策劃，包括技術(shù)要求、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、硬件和軟件，安排研制小組開展工作;
3、參與并指導(dǎo)項目組開展具體設(shè)計工作，按醫(yī)療器械規(guī)范要求編制和完善設(shè)計全過程文檔;
4、負(fù)責(zé)解決開發(fā)中的各類技術(shù)問題，輸出全套技術(shù)文件，最終完成產(chǎn)品樣機(jī)和注冊申報;
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，光機(jī)電或者相關(guān)專業(yè)，熟悉ISO13485質(zhì)量體系;
2、5年以上電子產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)驗，2年以上醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗，了解X射線產(chǎn)品;
3、參與過二種以上產(chǎn)品開發(fā)，了解產(chǎn)品開發(fā)的全部流程，精通EMC，安規(guī)和環(huán)境測試，能夠獨立解決產(chǎn)品注冊相關(guān)問題，有項目組織經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、具有硬件，軟件，機(jī)械結(jié)構(gòu)及醫(yī)療器械法規(guī)等多專業(yè)知識，會使用一項以上專業(yè)工具，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和組織能力;
投送簡歷
